Arbeitsbereich Herstellung & Qualitätssicherung

Die Arzneimittelherstellung unterliegt den Prinzipien der "Guten Herstellungspraxis" (GMP), einem internationalen Qualitätsstandard. Gemeinsam mit den Anforderungen der „Guten Vertriebspraxis“ (GDP) stellen diese internationalen Qualitätsstandards sicher, dass Arzneimittel entsprechend den geltenden Vorgaben hergestellt, kontrolliert, gelagert und transportiert werden. Dadurch bleiben Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit entlang der gesamten Lieferkette gewährleistet.

  • CO-CHAIR

    Dipl. Ing. Werner Giefing

    Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.

  • CO-CHAIR

    DI Claudia Koban

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

  • MEMBER

    Mag. Dr. Andrea Bartholovitsch

    Biogen Austria GmbH

  • MEMBER

    Michaela Brandtner

    Takeda Manufacturing Austria AG

  • MEMBER

    Mag. Stefanie Grasslober

    AstraZeneca Österreich GmbH

  • MEMBER

    Nora Kampitsch, MSc, MBA

    Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

  • MEMBER

    DI Dr. Markus Klingler

    Gebro Pharma GmbH

  • MEMBER

    Dr. Sibylle Koller-Lucae

    Novartis Pharma GmbH

  • MEMBER

    Dr. Rudolf Mitterbauer

    Sandoz GmbH

  • MEMBER

    Mag. Anja Nessmann, MSc

    Vertex Pharmaceuticals GmbH

  • MEMBER

    Mag. Michael Polonia

    Kwizda Pharma GmbH

  • MEMBER

    Mag. Katherina Schmidt

    Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H

  • MEMBER

    Ing. Stefan Schneider, MSc

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

  • MEMBER

    Jörg Zimmermann

    Vetter Development Services

  • BOARD REPRESENTATIVE

    Dr. Bernhard Wittmann

    Sigmapharm Arzneimittel GmbH

  • PHARMIG EXPERT

    Dr. Birgit Krimmel

    PHARMIG

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