Arbeitsbereich Arzneimittelzulassung

Die Arzneimittelzulassung gewährleistet, dass ein Arzneimittel nur dann in Verkehr gebracht wird, wenn seine Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Grundlage wissenschaftlicher Daten nachgewiesen wurden. In Europa erfolgen Zulassungen je nach Verfahren auf nationaler Ebene oder über europäische Verfahren unter Beteiligung der nationalen Behörden und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

  • CO-CHAIR

    Dr. Bastian Harum, MSc

    Gebro Pharma GmbH

  • CO-CHAIR

    Dr. Katharina Linnemayr

    Sigmapharm Arzneimittel GmbH

  • MEMBER

    Mario Biaggio, PhD

    AstraZeneca Österreich GmbH

  • MEMBER

    MMag. Albert Dorninger

    Schwabe Austria GmbH

  • MEMBER

    Sabine Ebner, MSc

    Roche Austria GmbH

  • MEMBER

    Mag. Carmen Eder

    sanofi-aventis GmbH

  • MEMBER

    Mag. Sandra Eder

    Merck Gesellschaft m.b.H.

  • MEMBER

    Susanne Geier, MSc

    Janssen-Cilag Pharma GmbH

  • MEMBER

    Mag. Klemens Gusenbauer

    Takeda Pharma Ges.m.b.H.

  • MEMBER

    Mag. Peter Hajdusits

    Novartis Pharma GmbH

  • MEMBER

    Tanja Kienbichl, MA

    A. Menarini Pharma GmbH

  • MEMBER

    Simone Meindl-Wilhelm, Ph.D.

    Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.

  • MEMBER

    Mag. Karin Mucci

    Fresenius Kabi Austria GmbH

  • MEMBER

    Verena Schiefermüller, MA

    Bayer Austria Ges.m.b.H.

  • MEMBER

    Mag.pharm. Dr.med. Susanne Vogl

    Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

  • MEMBER

    Mag. Nicole Wollfart

    Sandoz GmbH

  • BOARD REPRESENTATIVE

    Dr. Bernhard Wittmann

    SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH

  • PHARMIG EXPERT

    Mag. Susanne Baumgartner

    PHARMIG

Ihre PHARMIG Ansprechpartnerin

  • Susanne Baumgartner

    Mag. Susanne Baumgartner

    Expert Regulatory Affairs